LÄTTA STEG I SOLEN

I flera veckor har jag väntat på den här dagen. Behövt den här måndagen. Igår var jag känslomässigt upp och ner. Vaknade runt 07 av fågelkvitter och att solen sken in genom fönstret. Utanför seglade fiskmåsarna runt på den blå himlen och sjöng sin somriga melodi. Jag kunde riktigt se havet framför mig. Hoppet om gröna ängar och vinterbleka bara fötter i det mjuka gräset. Det var med en känsla av frihet som jag studsade ur sängen. Pigg i kroppen trots den tidiga morgonen. Våren och ljuset gör sitt.

Fram emot eftermiddagen började jag känna mig gråtmild och skör. Tårarna tryckte under ögonlocken som blinkade frenetiskt innan det stundvis rann över. Det är så nu, jag känner mig smått schizofren i mina känslor. High on life ena stunden, för att i nästa torka tårarna – detta är ju knappast något nytt. Hur glädjen över livet och viljan att kasta sig ut krockar med Mårten som envisas och tvingar mig pausa. Tänka om och ha tålamod. Så det var med en lättnad jag fick sätta mig i terapistolen idag. Bara att komma in på terapeutens rum gjorde att mina ögon blev extremt blanka. Där kunde jag vila, bli omhändertagen och slippa ta ansvar för andra. Inget behov att ta hand om personen mitt emot mig. Hennes jobb var att ta hand om mig. En frizon där allt jag känner och tänker kan få komma upp till ytan och ta plats utan att känna skuld eller oro för den som tar emot mina ord. Den där oron jag ofta känner över att jag berättat för mycket, tyngt eller gett mottagaren ångest. I terapirummet finns inte den oron.

Jag hade svårt att veta var jag skulle börja. Det räckte med att bara börja prata för att tårarna skulle trilla nerför kinderna. Känslan sitter i bröstet, sväller och trycker uppåt innan de briserar och kommer ut. Som en våg. En våg av sorg och ledsamhet över de senaste månaderna som jag gått runt och försökt bearbeta. Alla händelser och situationer har varit så mycket att bära själv och terapeuten undrade hur jag tagit mig igenom det. Som oftast har jag inget direkt svar innan jag hunnit tänka efter. Jag har varit i känslorna som kommit, låtit de göra sitt jobb. Fokuserat på saker som fått mig att må bra. Tränat och umgåtts. Skrivit och gjort podden. Intervjuats och argumenterat. Allt sådant som får elden att brinna ännu starkare. Samtidigt som varje tår fått själen att känna sig lite mer hel igen, även om sorgen över både Gisela och Elias fortfarande känns enormt stor vissa dagar och stunder.17758098_10154723900669263_86519899_nVi pratade om allt. Min syster, Mårten och operationen, Elias och Gisela, framtiden och drömmarna. Det blev ett fint samtal med terapeuten och jag känner mig stärkt av hennes ord när jag sa att jag har mycket kvar att ge. Att livsviljan finns och att jag har så otroligt mycket att leva för. ”Ja, jag märker det. Jag känner den energin väldigt starkt”, blev hennes svar. Tusen tack för det – det kändes genuint och gjorde mycket att höra.

Tiden gick som alltid alldeles för fort. Det kändes skönt att gå därifrån. Den där vågen av sorg har lagt sig och jag gick med lätta steg hemåt. Hämtade Freja och gick ut, strosade fram på kullerstenarna och njöt av solen som värmde mitt ansikte. Med tanke på operationen njuter jag alldeles extra av att höra klackarna i asfalten just nu. Jag har funderat på att investera i en cykel men jag vet inte. Jag vill bara gå nu, gå överallt.

Emma

IDENTITETSKRIS OCH MAMMASORG

Cancern slog ner som en bomb i mitt liv en månad innan jag skulle fylla 22 år. Jag hade precis dragit igång sista året på Samhällsvetenskapliga programmet på Mälardalens högskola. En treårig utbildning som jag såg fram emot att ta examen från. Sen skulle jag ut i vida världen och se mig om. Det var tanken. Det var planen. Men så blev det inte. Istället började ett krig mot min hjärntumör, som jag döpt till Mårten. 22 år gammal blev jag tvungen att ta beslut om operationer som kunde göra mig förlamad. Operationer som i värsta fall kunde göra mig till en grönsak.IMAG0841 kopia

Jag genomgick en tung strålbehandling i 6 veckor. Kände hur hjärnan fungerade sämre och sämre. Hur tröttheten tilltog samtidigt som cortisonet jag åt gav mig en galen energi som inte går att beskriva. Jag minns hur jag flyttade min gigantiska garderob och idag fattar jag inte hur det gick till. Jag gapar lika mycket som mamma och Jonas gjorde när de kom på besök och förstod att jag inte hade skämtat. Vissa dagar låg jag bara i soffan och kämpade med att försöka styra ögonen när skallebanken var som värst. Då fungerade ingenting. Hjärnan styr kroppen, talet, minnet – allt. När den inte funkar fungerar ingenting. Som att dra ut kontakten till datorn. Inget händer hur hårt du än trycker på knapparna. Jag blev tvungen att gilla läget._MG_0805tillemmaFoto: Caroline Broberg

Jag snaggade av mig håret när det började lossna. Ansiktet tappade mer och mer sin vanliga form och svullnaden tilltog på grund av cortisonet jag åt. Cortisonet fick svullnaden i hjärnan att gå ner efter operationen. Det räddade mig, samtidigt tittade jag mig i spegeln och sökte förtvivlat ansiktet jag brukade möta varje dag. Men hon fanns inte. Hon var borta. Friska Emma syntes inte hur mycket jag än letade och kände på mina främmande kinder. Jag hatar den här bilden för jag hatar hur jag ser ut. Jag minns hur jag bara såg cancern och identitetskrisen var ett faktum. Var tog jag vägen? Emma?MG_9874svtillemmaFoto: Caroline Broberg

Den känslan, av att tappa sig själv, var väldigt stor för mig. Det långa håret jag hade innan, den markanta luggen var så mycket jag. Håret kan ses som en petitess när det gäller liv och död men det blev ytterligare en grej jag var tvungen att acceptera. Ytterligare en sak cancern kom in och bestämde över. Att tappa håret gick inte att kriga mot, det bara hände och jag var tvungen att följa med. Hitta andra sätt att uttrycka mig och min personlighet.MG_9608svtillemmaFoto: Caroline Broberg

Jag minns än idag vad jag tänkte den där stunden tårarna rann och i maj är det 5 år sedan. Jag grät över allt jag tvingats gå igenom. Tårarna föll över att min framtid rann mig ur händerna likt sand. Känslan av att den inte skulle komma på grund av min ovanliga hjärntumör. Jag minns att jag kände mig liten och sårbar. Som att ingen skulle kunna hjälpa mig för ingen hade kunskaperna min tumör krävde. Insatserna och riskerna var för stora. Flip a coin, ungefär. Det kan vara över på två sekunder beroende på hur myntet landar. Jag stod på en grund som var i en enorm gungning och långt ifrån trygg eller säker.

Jag grät över att jag kanske inte skulle kunna bli mamma. En bild som alltid varit så glasklar i mitt huvud. ”Det är klart jag ska bli mamma någon gång!” Med åren bilden blivit suddigare och suddigare. Jag vet inte om jag vågar med min kroniska cancer. Den sorgen började jag prata om i dagens avsnitt, men jag slängde rätt snabbt över frågan till Lotta. För det var en fråga som gjorde att min röst inte höll. Tårarna började rinna där vi satt i studion. De rinner i skrivande stund också och den sorgen är så otroligt stor. Sorgen över att kanske inte bli mamma. Vilket också innebär att mamma inte får bli mormor, pappa farfar, syrran moster och brorsan morbror, till mina barn. Sorgen går – för mig – liksom i så många fler steg än mig själv.

Emma

AVSNITT 6

Avsnitt 6 av Cancersnack släpptes idag och det är ett avsnitt som betyder oerhört mycket för mig. (Länk kommer längre ner i inlägget) Frida Grape från Psykologpartners gästar oss igen. Det blev ett fint och lättsamt samtal om något som egentligen är oerhört svårt. Under eftermiddagen kommer det ett inlägg om mina innersta tankar kring min identitetskris. Foton från tiden när jag famlade i mörkret och samtidigt kände sorg och glädje. Håll utkik!

I dagens avsnitt pratar vi om identitetskris, sorg och verklighetsglapp, sex och infertilitet. Barn och familjedrömmar. När man drabbas av cancer påverkar det så enormt många olika delar av ens liv. Sig själv, bilden av sig själv eller kanske bilden av ”oss” i en parrelation. Framtiden påverkas, drömmar och mål. Vardagen sätts på paus och fokus tvingas skifta. Vissa saker man planerat bara måste vänta på grund av behandling, chock och helt enkelt livsnödvändiga insatser. Att få bort cancern, eller i alla fall få stopp på den.
17457618_10154697133439263_8746315743484572825_nJag, Frida och Lotta på Bauer Media i Stockholm där vi spelar in om dagarna.

Lyssna HÄR

Lyssna HÄR

Tack Frida för din medverkan, dina kloka ord och din värme. Det var så oerhört skönt att få det där verklighetsglappet jag kände som drabbad, bekräftat och hört. Dela gärna podden så blir vi – som vanligt – gladast i hela världen!

Emma

AVSNITT 5

17391821_10154689248659263_550532801_nAvsnitt 5 av Cancersnack släpptes i torsdags och vi pratar om sorg. Sorgen vi drabbas av när någon vi älskar går bort. När kampen mot cancer tar slut för att sjukdomen är för svår och aggressiv. Frida Grape, som jobbar som psykolog på Psykologpartners, gästar oss och vi pratar om vad sorg är. Sorgens olika faser och vilken funktion den har. Ett stort ämne som vi känner är oerhört viktigt att prata om.

Lyssna här.

Eller lyssna här.

Emma

NYTT AVSNITT UTE

I ett soligt Sandhamn 2015.14717144_1275206832515520_151136599286037246_nDet var här Cancersnack började ta form, utan att vi egentligen visste om det. Vi diskuterade frustrerat och passionerat cancer och alla tankar vi hade. Hur lite det pratades om cancer och hur fördomarna, följt av rädslan, fanns vart vi än vände oss.

Vi ville så mycket och sen dess har mycket hänt. Lottas man – Elias – levde. Min tumör växte inte. När jag tittar på bilden har så mycket hunnit hända. Från då, till nu. Tankarna och idéerna vi hade då har ändrats. Tvunget ändrats. Livet med cancer är en vardag i ständig förändring, både som drabbad och närstående. Vi vet att både glädje och sorg måste få dela rum med varandra.

Idag släpptes vårt 4e avsnitt av Cancersnack. Vi pratar om sorgen. En annan dag pratar vi om glädjen. Podden blir lite annorlunda än vi tänkt, men minst lika viktig ändå.17191150_1274856352550568_1411533029357429990_nLyssna HÄR.

Eller lyssna HÄR.

Prenumerera och recensera gärna när ni lyssnat, så att vi vet vad ni tycker! Tusen tack!

Emma